Novice

Pristojni organ, naročnik in koordinator za izvajanje Nacionalnega humanega biomonitoringa je Urad Republike Slovenije za kemikalije, izvaja pa ga Institut Jožef Stefan v sodelovanju z Nacionalnim inštitutom za javno zdravje.

Biocidni proizvod, ki bo pridobil dovoljenje in bo vpisan v ISK oziroma register biocidnih proizvodov prihodnje leto, tj. po 1. 1. 2021, mora že imeti UFI številko na etiketi (če je biocidni proizvod razvrščen kot zdravju nevaren in/ali razvrščen za fizikalne nevarnosti – izjema so plini pod tlakom in eksploziva od tč. 1.1 do 1.6 ter če imajo samo EUH stavke, nimajo pa H stavkov).

V trenutnih razmerah, ki so se pojavile zaradi širjenja koronavirusa, se na trgu pojavljajo številni proizvodi z etanolom. Ti proizvodi so na trgu dostopni kot sredstva za dezinfekcijo (biocidni proizvodi), ali pa kot kozmetični izdelki za »čiščenje«, »higiensko nego«, »higienizacijo« kože in podobno.

V trenutnih razmerah, ki so se pojavile zaradi širjenja koronavirusa, se na trgu pojavljajo številni proizvodi z etanolom. Ti proizvodi so na trgu dostopni kot sredstva za dezinfekcijo (biocidni proizvodi), ali pa kot kozmetični proizvodi za »čiščenje«, »higiensko nego«, »higienizacijo« kože, ipd.

Dne 16. 7. 2020 je bil izdan Izvedbeni sklep Komisije (EU) 2020/1036 o zavrnitvi odobritve nekaterih biocidnih aktivnih snovi v biocidnih proizvodih v skladu z Uredbo (EU) št. 528/2012.

V skladu z Uredbo (EU) št. 528/2012 delimo razkužila v več skupin. Vrsta proizvodov 1 (PT1) so razkužila za človekovo osebno higieno, kamor spada predvsem razkuževanje rok. Za izdajo dovoljenj za dostopnost biocidnih proizvodov na trgu in njihovo uporabo je pristojen Urad RS za kemikalije, ki zaradi preprečevanja COVID-19 zaostruje zahteve v zvezi z učinkovitostjo razkužil za roke in podaja sledeče informacije in pojasnila.

Na nereguliranem trgu nekaterih držav članic Evropske unije so se pojavile obrazne maske z bakrovim oksidom za katere proizvajalec oziroma prodajalec trdita, da so namenjene izboljšani zaščiti uporabnika in zmanjšanju tveganja, ki ga predstavlja koronavirus (SARS-CoV-2). Te maske so lahko v prometu tudi v Sloveniji.

31.1.2020 je Združeno kraljestvo izstopilo iz EU in postalo tretja država. Sporazum o izstopu predvideva prehodno obdobje, ki se konča 31.12.2020. Od tega trenutka dalje zakonodaja Evropske unije za Združeno kraljestvo ne bo več veljala, kar bo imelo vpliv na podjetja, ki dajejo v promet kozmetične izdelke.

V torek 9. 6. 2020 je bila izvedena telekonferenca na temo poročanja o sestavi nevarnih zmesi v skladu s 45. členom CLP uredbe. V priponki so objavljene predstavitve.

Izvedba telekonference za zavezance po 45.členu CLP uredbe.

Z razglasitvijo preklica epidemije COVID-19 v Sloveniji, ki stopi v veljavo 31. maja 2020 urad od 1. junija 2020 ne priglaša več biocidnih proizvodov po poenostavljenem postopku. Urad bo obravnaval prispele vloge v rednih zakonskih rokih.

Zaradi razglasitve epidemije COVID-19 v Sloveniji se je povečala potreba po biocidnih proizvodih, vrste proizvodov (PT) 1 in 2 za osebno dezinfekcijo in dezinfekcijo površin, še posebej v zdravstvenih in drugih ustanovah. Za zagotovitev učinkovite dobave in razpoložljivosti teh sredstev je Urad RS za kemikalije (v nadaljevanju: urad) poenostavil postopke njihove registracije. Te postopke obravnavamo prednostno, prav tako pogosteje (tedensko) posodabljamo Register biocidnih proizvodov.

Pojasnilo v zvezi z letnim poročanje količin nevarnih kemikalij na podlagi Pravilnika o sporočanju podatkov za kemikalije

Urad za kemikalije je pripravil dopolnjeno pojasnilo v zvezi z uporabo konoplje in njenih izvlečkov v kozmetičnih proizvodih.

Obvestilo glede poročanja v skladu s 45. členom CLP Uredbe.

Začeli so se inšpekcijski pregledi osmega velikega projekta Foruma* (REF-8). Namen projekta je preverjanje izvajanja REACH, CLP in Uredbe o biocidnih proizvodih v podjetih, ki v državah članicah in državah EGP prodajajo nevarne snovi, zmesi, izdelke in biocidne proizvode na svetovnem spletu.

Urad za kemikalije sporoča, da bodo v letu 2020 v Seznamu obstoječih aktivnih snovi Unije na osnovi Uredbe Evropske unije o dostopnosti na trgu in uporabi biocidnih proizvodov začele veljati odobritve, vključitve aktivnih snovi.

Poročanje o sestavi zmesi, ki se dajejo v promet za splošno rabo v skladu s Prilogo VIII CLP Uredbe se je zamaknilo za eno leto

V okviru načrtovane letne akcije vzorčenja Urada RS za kemikalije je Inšpekcija za kemikalije opravila tudi vzorčenje električne in elektronske opreme (EEO) z namenom ugotavljanja skladnosti le-te z določbami Pravilnika o omejevanju uporabe določenih nevarnih snovi v električni in elektronski opremi, Uradni list RS, št. 102/12, 20/14, 57/14, 53/15, 60/16, 41/18, 25/19 in 32/19.

Urad za kemikalije je pripravil pojasnilo v zvezi z uporabo konoplje in njenih izvlečkov v kozmetičnih proizvodih.